1993年大阪大学理学部化学科卒業、1995年大阪大学大学院理学研究科博士前期課程修了後、製薬企業にて抗がん剤開発の基礎研究に従事。2003年大阪大学にて博士号（医学）取得。2003年大阪バイオサイエンス研究所特別研究員（花房秀三郎研究室）、2005年大阪大学微生物病研究所で助教、准教授を経て2015年4月愛知県がんセンター研究所感染腫瘍学部部長（組織改編のため2018年4月より現職）。2016年4月から名古屋市立大学薬学研究科連携大学院客員教授（腫瘍制御学）。2017年9月よりJSTさきがけ「微粒子」研究者兼任。2018年11月より名古屋大学大学院医学系研究科連携教授（標的探索・治療学）。（医学博士）

がんにおけるシグナル制御破綻機構について　1）細胞外膜小胞エクソソームの「量」と「質」を制御するメカニズムの解明　2）脂質ラフトによるシグナル分子の空間的制御　3）microRNAによるシグナル分子の発現制御　を機軸とした研究を行い、新規分子メカニズムに立脚した治療戦略の創出を目指している。

私の研究の原点は、最初に見出されたがん原遺伝子産物であり、シグナル伝達の鍵分子であるSrcの役割を探求することでした。そこから、がんにおいてシグナルネットワークの恒常性がどのように破綻するのか？さらにはその破綻を復元することが新たながん治療戦略となるのではないか？というテーマに至り日々チャレンジしています。愛知県がんセンター研究所という臨床に近い場で私たちのラボらしい研究を展開し、みんなで研究者としてがんと闘いたいと思います。

1993 B.S., Faculty School of Science, Osaka University
1995 M.S., Graduate School of Science, Osaka University
1995-2003 Research associate, Tokyo Research Laboratories, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
2003 PhD., Graduate School of Medicine, Osaka University
2003-2005 Postdoctoral Fellow, Osaka Bioscience Institute
2005-2007 Postdoctoral Fellow, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University
2007-2011 Assistant Professor, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University
2011-2015 Associate Professor, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University
2015-present Chief, Aichi Cancer Center Research Institute
2016-present Visiting Professor, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
2017-2021 Researcher, JST PRESTO “Fine Particles”
2018-present Visiting Professor, Graduate School of Medicine, Nagoya University
2020-present Visiting Professor, Institute of Nano-Life-Systems, Nagoya University

Our research is concentrated on the following issues: 1) Mechanisms underlying the regulation of exosome biogenesis; 2) Control of cancer progression through spatial regulation of Src via lipid rafts; 3) Regulation of cancer progression by microRNA-mediated Src oncogenic signaling.

The starting point of my research is exploration of the role of Src, the first identified proto-oncogene product, in signal transduction. Currently, our studies mainly focus on investigating genes, proteins, and signaling mechanisms directly responsible for oncogenic phenotypes and identifying novel therapeutic targets. By elucidating molecular mechanisms underlying aberrant activation of Src pathways in a wide variety of human cancer cells, we hope to create novel approaches to fight cancer.